Y-хромосома успадковується, в основному, незмінними від батька до синаЗвідси випливає прямий батьківській лінії в дереві, тільки через чоловіків. Генеалогія - знайти збіги серед чоловіків, які мають практично ідентичну Y-ДНК (STR-маркерів) і з ким ви поділилися спільного предка по прямой батьківській лінії (patriline). Цей метод може використовуватися для тестування кількох чоловіків з однією загальною прямий предок по батьківській лінії, як контрольний тест, щоб перевірити, якщо наша родовідна працювати правильно. Тестування декількох чоловіків в одній і тій же лінії може перевірити генеалогія. Показують, що гаплогруппе ви належите, наприклад, з I1, R1a та R1b, які є найбільш поширеними в Норвегії. Через СНП-тестування ви можете визначити, які групи (субклад) вашої гаплогруппе ви належите. В ідеалі всіх можливих Y-ДНК і мтДНК ліній з Норвегії повинні бути перевірені і"архівні"на майбутнє. Результат списки для y-тестів були опубліковані і доступні для фахівців з генеалогії на сайті проекту ДНК Норвегії. У ньому є відомості про ранній відомий предок по прямій лінії, що тестується. (Назва та відомості про живих людей або той, хто насправді представлений зразок є конфіденційною.) Список результатів може розглядатися як генеалогічне джерело.
Якість джерела буде збільшити, коли у нас є ліній перевірити через кілька тестів.
Існує два способи аналізу Y-хромосоми: STR-маркерів (повторів) та ОНП (один пар основ). малюнок нижче, від Джоблинг 2011: в проекті Норвегія - FTDNA більшість людей починають з стр-тест (Y37 або більше), що зручно для порівняння з інша y-тестів, щоб виявити інші чоловіки, що сходив з тієї ж прямої батьківській лінії.
СНП можуть бути індивідуально випробувано (по одному) або в зв'язках до повної Y-хромосомою, і буде вирішувати одне місце в р-дерево.
З великим СНП-тести, як маленьке можна зробити порівняння, щоб знайти інших самців, що сходив з тієї ж прямої батьківській лінії.
Максимальна тестування для Y є Y111 з STR-маркерів 111, і маленьке близько десяти мільйонів пар основ (ОНП).
Порівняти результати з іншими чоловіками і по батьківській лінії, тестування STR-маркерів не потрібно.
Ці стр-тестів використовується для пошуку збігів з іншими чоловіками в той же прямий батьківській лінії.
Перші ж випробування на зазначеному близько 2000 року перевірили тільки десять STR-маркерів.
Тепер як мінімум тридцять сім маркери є загальними, так як вам потрібен матч на цьому рівні, принаймні, для того, щоб знайти спільних предків в родоводах терміни. Y67 краще перевірити, оскільки, як правило, повинен мати щонайменше шістдесят з 67 маркерів у загальній для всіх нас безпосередньо по батьківській лінії в 1600-х років, іноді навіть більше. Різні STR-маркерів буде мутувати з різною швидкістю, а при оцінці ігор це повинно бути прийнято до уваги. Існує два підходи до Y-ДНК-тест (STR-маркерів), де сенс в тому, щоб порівняти з іншими тестерами. Один-це зробити тест, а потім подивитися, якщо будь-які збіги з'являються випадково, як кидати приманку на гачок, Ловля на матч. Інше систематичне тестування як контроль над вашою генеалогії роботи: простежити інші прямі нащадки по батьківській лінії вашого предка по батьківській лінії, як далеко від себе, як possibe, і перевірити їх, щоб перевірити, якщо ця людина Y-ДНК відповідають вашим власним. Знайдені збіги через"рибалка-спосіб"зазвичай дуже далеко і неможливо слідувати в родовід терміни та письмових джерел. Найбільш корисне застосування як Y-ДНК і мтДНК-тестування генеалогічні за допомогою таких тестів, де кілька рядків на тій же відомої батьковій (або материнського) предка перевірені, щоб переконатися, генеалогії або підтвердити теорію. Контрольне тестування для перевірки генеалогії дати більш цікаві результати, ніж"рибалка"шанс для матчів з чоловіками вже в базі. Онп можуть бути перевірені, щоб визначити гаплогрупу і підгрупи (субклад). Це про"глибокі коріння", перспектива антропологічний. В той же час це корисно для генеалогії випробування, як ви повинні бути в той же субклад мати загальній прямий батьківській предка (протягом близько тисячі років). З'являються сотні нових СНПС виявлений кожен рік, тому важливо приєднатися до відповідних проектів гаплогрупи отримувати інформацію і новини про яких SNPs, які можуть мати відношення до тесту.
